паге_баннер

ЦОВИД-19 ИгГ/ИгМ уређај за брзи тест

ЦОВИД-19 ИгГ/ИгМ уређај за брзи тест


Детаљи о производу

Ознаке производа

НАМЕНА

ЦОВИД-19 ИгГ/ИгМ брзи тест је имунотест са латералним протоком за истовремено откривање и диференцијацију ИгГ анти-ЦОВИД-19 вируса и ИгМ анти-ЦОВИД-19 вируса у људској пуној крви, серуму или плазми.Намењен је да га професионалци користе као скрининг тест и као помоћ у дијагностици инфекције вирусима ЦОВИД-19.Сваки реактивни узорак са ЦОВИД-19 ИгГ/ИгМ брзим тестом мора бити потврђен алтернативним методом(ама) тестирања.

ПРИНЦИП

Уређај за брзи тест ЦОВИД-19 ИгГ/ИгМ (пуна крв/серум/плазма) је квалитативни имунотест заснован на мембрани за детекцију антитела на ЦОВИД-19 у пуној крви, серуму или плазми.Овај тест се састоји од две компоненте, ИгГ компоненте и ИгМ компоненте.У региону тестирања, анти-хумани ИгМ и ИгГ су обложени.Током тестирања, узорак реагује са честицама обложеним антигеном ЦОВИД-19 у тест траци.Смеша затим мигрира нагоре на мембрану хроматографски капиларним деловањем и реагује са антихуманим ИгМ или ИгГ у региону тест линије.Ако узорак садржи ИгМ или ИгГ антитела на ЦОВИД-19, обојена линија ће се појавити у региону тест линије. Према томе, ако узорак садржи ЦОВИД-19 ИгМ антитела, обојена линија ће се појавити у региону тест линије М. Ако узорак садржи ЦОВИД-19 ИгГ антитела, обојена линија ће се појавити у региону тестне линије Г.Ако узорак не садржи антитела на ЦОВИД-19, неће се појавити обојена линија ни у једном од региона тест линије, што указује на негативан резултат.Да би служила као процедурална контрола, обојена линија ће се увек појављивати у региону контролне линије, што указује на то да је додата одговарајућа запремина узорка и да је дошло до изолације мембране.

СПЕЦИФИКАЦИЈА ПРОИЗВОДА

Марка

Фунворлд

Потврда

CE

Специмен

Цела крв/серум/плазма

Паковање

25 Т

Реадинг Тиме

15 минута

Садржај

касета , бафер ,Пипете за једнократну употребу,Цедуља

Складиште

2-30

Рок трајања

2 године

ПОСТУПАК АНАЛИЗА

Узорак и компоненте теста довести на собну температуру. Добро промешати узорак пре него што се одмрзне. Поставите уређај за тестирање на чисту, равну површину.
За капиларни узорак целе крви:
Да бисте користили капиларну епрувету: Напуните капиларну епрувету и пренесите приближно 10 µЛ (или 1 кап) узорка пуне крви из прста у отвор за узорак (С) уређаја за тестирање, а затим додајте 1 кап (око 30 µЛ) разблаживача узорка одмах у узорак добро.
За узорак пуне крви:
Напуните капаљку узорком, а затим пренесите 1 кап (око 10 µЛ) узорка у бунар за узорак.Уверите се да нема ваздушних мехурића. Затим одмах пренесите 1 кап (око 30 µЛ) разблаженог узорка у бунар за узорак.
За узорак плазме/серума:
Напуните капаљку узорком, а затим пренесите 10 µЛ узорка у бунар за узорак.Уверите се да нема ваздушних мехурића.Затим пренесите 1 кап (око 30 µЛ) разблаживача узорка одмах у бунар за узорак.
Подесите тајмер. Очитајте резултат на 15 минута.Не читајте резултат након 30 минута.Да бисте избегли забуну, одбаците тест уређај након тумачења резултата.

ИгМ ИгГ

УПОЗОРЕЊА И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ

Само за професионалну ин витро дијагностичку употребу.Не користити након истека рока трајања.
• Немојте јести, пити или пушити у области где се рукује узорцима или комплетима.
• Рукујте свим узорцима као да садрже инфективне агенсе.Придржавајте се утврђених мера предострожности против микробиолошких опасности током тестирања и пратите стандардне процедуре за правилно одлагање узорака.
• Носите заштитну одећу као што су лабораторијски мантили, рукавице за једнократну употребу и заштита за очи када се узорци
се тестира.
• Влажност и температура могу негативно утицати на резултате.


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је

    Производкатегорије